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Oito compostos contendo grupos 5-nitrotiofen-2-il ou 5-nitrofuran-2-il como aceitadores de elétrons e grupos fenolatos como doadores de elétrons foram sintetizados. A estrutura cristalina de seis desses compostos puderam ser determinadas. Os corantes fenolatos correspondentes foram estudados em 29 solventes e os dados mostraram em todos os casos o solvatocromismo reverso. Este resultado pode ser explicado através da capacidade do meio de estabilizar em diferentes proporções os estados eletrônicos fundamental e excitado dos corantes. Os orbitais de fronteiras foram calculados tanto para as moléculas na sua forma protonada quanto na sua forma desprotonada. Ao aplicar a estratégia multiparamétrica de Catalán, os dados demonstraram que a acidez do meio é o fator que mais influência à solvatação do soluto e que é responsável pelo deslocamento hipsocrômico da banda solvatocrômica, enquanto que os demais parâmetros são responsáveis pelo deslocamento batocrômico.